Acil Bölümünde Nadir Bir Tanı: Renal Enfarktüs

نویسندگان

چکیده

Objective: Renal infarction (RI), which is caused by sudden cessation of renal blood flow, a rare disease. In this study, we planned to investigate the demographic and clinical characteristics outcomes patients diagnosed with in emergency department.
 Material Methods: Patients over age 18 who presented department abdominal/flank pain, nausea, vomiting between 2010 2021 were acute contrast-enhanced abdominal computed tomography included study. The data reviewed retrospectively. Demographic characteristics, as well laboratory results patients, recorded. 
 Results: A total 38 mean was 61.8±18 years 63.2% (n=24) male. most common complaints pain (84.2%), flank (68.4%), nausea-vomiting (50%). More rarely, complained about chest dyspnea, fever. Acute failure developed 4 (10.5%). While only three (7.9%) had no known disease, others comorbidities such hypertension (31.6%), ischemic heart disease previous thromboembolic events diabetes (26.3%), cancer (23.7%), (21.1%), atrial fibrillation (18.4%). cause RI cardioembolic (44.7%), followed hypercoagulability (28.9%), artery damage (15.8%), idiopathic causes (10.5%).
 Conclusion: that rarely detected department. Because there lack specific findings, it often overlooked or late. Delay diagnosis can significantly morbidity mortality. should be considered especially high risk thromboembolism present unexplained pain.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

47-49 Ekrem Senturk

Plevral multikistik mezotelyal proliferasyon çok nadir bir serozal patolojidir. Bu yazıda dispne ve göğüs ağrısı şikayetiyle acil servise başvuran ve hemotoraksla prezente plevral multikistik mezotelyal proliferasyon olgusunu paylaşmak istedik. Literatürde plevral multikistik mezotelyal proliferasyon tanımlanan bir olgu bildirilmiştir. Plevral multikistik mezotelyal proliferasyon nadir bir beni...

متن کامل

Giant retroperitoneal ancient schwannoma: An unusual schwannoma type in the rarest localization Dev retroperitoneal ancient schwannoma: Oldukça nadir bir lokalizasyonda, nadir tipte bir schwannoma

Schwannomas are tumors originating from Schwann cells in the nerve sheath. Although they can appear on many parts of the body, they occur most frequently in the head and neck. Furthermore, they are very rarely seen in the retroperitoneal region. Ancient schwannoma is a sub-type of schwannomas that is quite rare. In this study, the case of a retroperitoneal ancient schwannoma, which showed cysti...

متن کامل

188-191 Successful

Desendan nekrotizan mediastinit boyundan başlayıp mediastene yayılan nadir ve ölümcül bir mediasten infeksiyonudur. Hastanın kurtarılmasını sağlayan anahtar noktalar erken tanı, agresif drenaj ve komplikasyonların dikkatli bir şekilde tedavisidir. Odontojenik kökenli, hemorajik komplikasyon gelişen ve başarılı bir şekilde tedavi edilen desendan nekrotizan mediastinit olgusunu sunuyoruz. Anahtar...

متن کامل

Chondroid Syringoma: A case with unusual localization Chondroid Syringoma: Nadir lokalizasyonlu bir olgu

Chondroid syringoma miks kutanöz tümör olarak adlandırılan benign karakterde bir cilt tümörüdür. Chondroid syringoma klinik olarak yavaş büyüyen, ağrısız, ülsere olmayan, subkutanöz veya intrakutanöz 0,5 ila 3 cm arasında boyutlara sahip nodul şeklinde görülür. Chondroid syringoma genellikle baş boyun bölgesinde orta yaş ve yaşlı erkeklerde görülür. Nadir olarak gövde, sırt, ekstremiteler ve ge...

متن کامل

Congenital mesoblastic Nephroma: A Rare Pediatric Neoplasm Kongenital Mezoblastik Nefrom: Nadir Bir Pediatrik Tümör

Congenital mesoblastic nephroma is a stromal neoplasm of infancy. It has been referred to as mesenchymal, cystic or leiomyomatous hamartoma. These tumors are centered around the hilus of the kidney. Mesoblastic nephromas need to be distinguished from other pediatric renal neoplasms as these lesions are treated by complete surgical excision without chemotherapy unless gross residual tumor remain...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Genel t?p dergisi

سال: 2022

ISSN: ['2602-3741']

DOI: https://doi.org/10.54005/geneltip.1094602